药品知识产权保护是医药创新的核心驱动力，也是产业高质量发展的关键保障。当前，我国正加速推进药品专利链接、数据保护等制度建设，构建多方协同的全链条保护体系。

中国药品监督管理研究会会长张伟以“中国药品知识产权保护制度的变迁与发展”为题，在我国相关制度的基础上，系统梳理我国药品知识产权体系的演进历程。他表示，“未来中国药品知识产权制度将呈现保护强化、灵活适配以及特色突出的立体化发展路径”。

针对备受业界关注的专利权期限补偿（PTE）制度，国家知识产权局条法司条法一处三级调研员高鹏深入解读其政策背景、框架设计和实施要点，指出“专利权期限补偿制度是我国完善知识产权保护体系的重要举措，旨在平衡创新激励与社会公共利益，特别是在医药等研发周期较长的领域具有显著意义。”

北京允天律师事务所合伙人、律师张秋林则从实务角度，通过剖析中国药品专利链接制度的相关案例，提出建设性改进建议，为行业实践提供参考。在全球医药创新竞争加剧的背景下，如何优化数据保护制度成为焦点议题。高文律师事务所医药知识产权律师黎邈分享了“欧盟药品试验数据保护制度的最新进展”，通过欧盟相关制度以及案例分析，为我国数据保护体系的完善提供了国际化视角。她强调，“我国需平衡原研药与仿制药利益，逐步完善知识产权保护体系，灵活设置激励条件，既促进创新又保障药品可及性。”

在互动研讨环节，针对医药企业和媒体代表提出的行业关切问题，与会专家进行了专业系统的解答。专家们立足不同视角深入探讨达成共识：健全药品知识产权保护体系需要多方协同共治，通过优化政策供给、提升司法效能、强化行业自律，构建更具活力的医药创新生态环境。

通过对比国内外药品专利审查标准等，我们能更清晰看到中国医药知识产权保护的进步与空间。今天的研修会汇聚了政策解读、国际视野与实践案例，深刻印证了“保护知识产权就是保护创新”的理念。